Izgled može prevariti, a naročito ako je riječ o ovoj 22-godišnjoj djevojci, koja zbog teške bolesti koju je pretrpjela još kao beba, danas izgleda poput djevojčice od osam godina.
Shauna Rae živi sa rijetkim poremećajem zbog kojeg ima građu, ali i lice prosječne osmogodišnjakinje. Trudi se živjeti normalnim životom, no u tome je ometaju mnogi koji za nju misle da je dosta mlađa.
“Shauna voli da se oblači i šminka kao i svaka druga 22-godišnjakinja. Međutim, kada izađemo zajedno, ljudi nas čudno gledaju”, govori njena majka.
Ističe kako se radi o pogledima koji govore “Kako možeš dozvoliti djetetu da se tako ponaša”, a neki joj to nerijetko kažu i u lice.
Upravo je njena majka ta koja se suočava sa najviše kritika, jer šta je “dijete” krivo?
“Kada im mama objasni da sam dovoljno stara kako bi donosila vlastite odluke, oni joj ne vjeruju. Zovu je lažovom, a to nije nimalo zabavno”, rekla je Shauna i priznala kako se tada osjeća užasno.
Ipak, niko nije svjestan Shauninog rijetkog stanja mozga.
Kada je bila 6-mjesečna beba, Shauni su otkrili agresivni tumor na mozgu koji je zahtjevao operaciju i tri godine kemoterapije. Liječenje je bilo uspješno, no kada je napunila 5 godina, doktori su otkrili da je njena hipofiza, odgovorna za proizvodnju hormona koji kontroliraju metabolizam i rast, uspavana.
Kasnije, dijagnosticirano joj je rijetko stanje patuljastosti.
Ova posebna djevojka ističe kako bi bilo “prikladnije” da ljudi prilaze njoj, a njenu majku izostave iz cijele priče. Ipak, šminkanje i oblačenje ne predstavljaju joj jedini problem, tu je i dosta drugih stvari, a jedna od njih je i njen ljubavni život.
“Trudila sam se da izlazim, no sama sam. Privlačim samo nakaze i idiote”, rekla je djevojka koja se trudi živjeti život kao i njeni vršnjaci.
Priznala je i kako radi na tome da provjeri svoju plodnost.
“Znam da ljudi s oblicima patuljastosti mogu imati djecu. Želim provjeriti je li to vrijedi i za mene. Imam toliko pitanja”, rekla je.
Gledateljima je poznata po vlastitoj emisiji “I Am Shauna Rae” gdje s njima svakodnevno dijeli kako je to biti mlada žena sa poremećajem s kojim živi manje od 8 hiljada ljudi u SAD-u.
Visoko.co.ba/klix.ba
Ako želite preuzeti tekst ili dio teksta čiji je autor Visoko.co.ba, dužni ste navesti naš portal kao izvor autorskog teksta! Isto se odnosi i na fotografije i video materijale čiji je autor portal Visoko.co.ba ili materijale koji su dati portalu na korištenje.
Član 14. Kodeksa za štampu i online medije BiH: Značajna upotreba ili reprodukcija materijala zaštićenog autorskim pravima zahtijeva izričitu dozvolu nositelja prava, osim ako dozvola nije navedena u samom materijalu.